万乃洛韦

【理化特性】

本药是阿昔洛韦的前体，进入体内水解成阿昔洛韦而抑制病毒。对单纯疱疹病毒I（HSV-I）和单纯疱疹病毒II（HSV-II）的抑制作用强，对水痘疱疹病毒、EB病毒以及巨细胞病毒的抑制作用弱。其作用机制是限制病毒DNA的合成而抑制其复制。药学 盐酸万乃洛韦口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦，血中母体阿昔洛韦达峰时间为0.88-1.75hr。口服生物利用度为67±13%，是阿昔洛韦的3-5倍。盐酸万乃洛韦口服吸收后分布广泛，可分布到所有14种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。盐酸万乃洛韦口服吸收后在体内被迅速彻底地转化为阿昔洛韦，代谢产物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦洛占46%-59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%-30%，9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11%-12%。口服给药后母体阿昔洛韦的消除为单相，半衰期为2.86±0.39hr。

【作用与用途】

用于治疗单纯疱疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型、水痘一带状疱疹病毒、EM病毒等病毒引起的疾病。

【注意事项】

不良反应：
无明显不良反应，偶见头痛、恶心、腹泻、头晕、便秘等。
禁忌症：
对本品及喷昔洛韦过敏者禁用，孕妇慎用。